α-丁酮酸
| α-丁酮酸 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 2-oxobutanoic acid | |
| 识别 | |
| CAS号 | 600-18-0 
|
| PubChem | 58 |
| ChemSpider | 57 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYAT |
| ChEBI | 30831 |
| DrugBank | DB04553 |
| KEGG | C00109 |
| MeSH | Alpha-ketobutyric+acid |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H6O3 |
| 摩尔质量 | 102.089 g/mol g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-丁酮酸（英語：α-Ketobutyric acid）是胱硫醚裂解之后生成的产物。
它也可被转化为丙酰辅酶A（并接着转化为甲基丙二酰辅酶A，后者可被转化为琥珀酰辅酶A，这是一种三羧酸循环中间产物），因此可以进入三羧酸循环。
另见
[编辑].svg){kind=small} | 这是一篇與生物化學相關的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |