阿姆斯特朗酸

阿姆斯特朗酸
IUPAC名 Naphthalene-1,5-disulfonic acid
别名	Armstrong's acid
识别
CAS号	81-04-9  Y
PubChem	6666
ChemSpider	6414
SMILES	O=S(C2=CC=CC1=C(S(=O)(O)=O)C=CC=C12)(O)=O
InChI	1/C10H8O6S2/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16)
InChIKey	XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYAR
ChEBI	30890
性质
化学式	C10H8S2O6
摩尔质量	288.299 g/mol g·mol⁻¹
外观	無色固體
危险性
主要危害	corrosive
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

阿姆斯特朗酸（英文：Armstrong's acid；學名：1,5-萘二磺酸（Naphthalene-1,5-disulfonic acid））是化學式為 C₁₀H₆(SO₃H)₂ 的有機化合物。阿姆斯特朗酸是萘二磺酸的數種同分異構物之一。無色固體，一般為四水合物。它和其他磺酸一樣都是強酸。它是以英國化學家亨利·愛德華·阿姆斯特朗之姓氏來命名。

製備

阿姆斯特朗酸可藉由萘的雙磺化（與發煙硫酸反應）來製備：

C₁₀H₈ + 2 SO₃ → C₁₀H₆(SO₃H)₂

上反應式可進一步磺化，生成三磺酸衍生物（1,3,5-trisulfonic acid）。

反應

阿姆斯特朗酸可與氫氧化鈉融合生成二鈉鹽1,5-二羥基萘，並可進一步酸化生成二醇。這個水解反應的中間產物1-羥基萘-5-磺酸（1-hydroxynaphthalene-5-sulfonic acid）也十分有用。阿姆斯特朗酸亦可硝化生成氨基衍生物的前體：硝化雙磺酸。

二鈉鹽有時可作為形成鹼性藥物鹽的二價抗衡離子，並作為替代甲磺酸酯或對甲苯磺醯基的相關鹽類。二鈉鹽也可以用作在某些種類的色譜法的電解質。