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二羟基萘醌

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二羟基萘醌（英語：Dihydroxynaphthoquinone）分子式C10H6O4，是萘醌的两个氢原子被羟基取代的产物，共有33种结构异构体，最常见的是萘茜（5,8-二羟基-1,4-萘醌）[1]。

根据萘醌的不同，可以有：

1,2-萘醌的结构

基于1,2-萘醌，15种：

  • 3,4-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,5-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,6-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,5-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,6-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 5,6-二羟基-1,2-萘醌
  • 5,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 5,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 6,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 6,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 7,8-二羟基-1,2-萘醌
1,4-萘醌的结构

基于1,4-萘醌，9种：

  • 2,3-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,5-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,6-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,7-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,8-二羟基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羟基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羟基-1,4-萘醌
  • 5,7-二羟基-1,4-萘醌
  • 萘茜（5,8-二羟基-1,4-萘醌）
2,6-萘醌的结构

基于2,6-萘醌，9种：

  • 1,3-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,4-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,5-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,7-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,8-二羟基-2,6-萘醌
  • 3,4-二羟基-2,6-萘醌
  • 3,7-二羟基-2,6-萘醌
  • 3,8-二羟基-2,6-萘醌
  • 4,8-二羟基-2,6-萘醌

另见

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参考资料

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  1. ^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.
检索自“https://zh-two.iwiki.icu/w/index.php?title=二羟基萘醌&oldid=83600773”