二羥基萘醌
二羥基萘醌（英語：Dihydroxynaphthoquinone）分子式C10H6O4，是萘醌的兩個氫原子被羥基取代的產物，共有33種結構異構體，最常見的是萘茜（5,8-二羥基-1,4-萘醌）[1]。
根據萘醌的不同，可以有：
基於1,2-萘醌，15種：
- 3,4-二羥基-1,2-萘醌
- 3,5-二羥基-1,2-萘醌
- 3,6-二羥基-1,2-萘醌
- 3,7-二羥基-1,2-萘醌
- 3,8-二羥基-1,2-萘醌
- 4,5-二羥基-1,2-萘醌
- 4,6-二羥基-1,2-萘醌
- 4,7-二羥基-1,2-萘醌
- 4,8-二羥基-1,2-萘醌
- 5,6-二羥基-1,2-萘醌
- 5,7-二羥基-1,2-萘醌
- 5,8-二羥基-1,2-萘醌
- 6,7-二羥基-1,2-萘醌
- 6,8-二羥基-1,2-萘醌
- 7,8-二羥基-1,2-萘醌
基於1,4-萘醌，9種：
- 2,3-二羥基-1,4-萘醌
- 2,5-二羥基-1,4-萘醌
- 2,6-二羥基-1,4-萘醌
- 2,7-二羥基-1,4-萘醌
- 2,8-二羥基-1,4-萘醌
- 5,6-二羥基-1,4-萘醌
- 5,6-二羥基-1,4-萘醌
- 5,7-二羥基-1,4-萘醌
- 萘茜（5,8-二羥基-1,4-萘醌）
基於2,6-萘醌，9種：
- 1,3-二羥基-2,6-萘醌
- 1,4-二羥基-2,6-萘醌
- 1,5-二羥基-2,6-萘醌
- 1,7-二羥基-2,6-萘醌
- 1,8-二羥基-2,6-萘醌
- 3,4-二羥基-2,6-萘醌
- 3,7-二羥基-2,6-萘醌
- 3,8-二羥基-2,6-萘醌
- 4,8-二羥基-2,6-萘醌
另見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.
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