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4-硝基苯甲酸甲酯

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4-硝基苯甲酸甲酯
识别
CAS号 619-50-1  checkY
SMILES
 
  • O=C(OC)C1=CC=C(C=C1)N(=O)=O
性质
化学式 C8H7NO4
摩尔质量 181.15 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

4-硝基苯甲酸甲酯是一种酯类有机物，化学式为C8H7NO4。它可由4-硝基苯甲酸和甲醇在硫酸催化下回流反应制得。[1]它也可由4-硝基苯甲醛和甲醇在过硫酸铵存在下反应制得。[2]它在叔丁胺存在下于乙醇中回流，可以发生酯交换反应，生成4-硝基苯甲酸乙酯。[3]

参考文献

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  1. ^ Sohan Patil; et al. Impairing Powerhouse in Colon Cancer Cells by Hydrazide–Hydrazone-Based Small Molecule. ACS Omega 2018, 3, 2, 1470–1481. doi:10.1021/acsomega.7b01512.
  2. ^ Ya-Fei Guo; et al. Oxidation of Aromatic Aldehydes to Esters: A Sulfate Radical Redox System. J. Org. Chem. 2017, 82, 3, 1591–1599. doi:10.1021/acs.joc.6b02775.
  3. ^ Oscar R. Suárez-Castillo; et al. Transesterifications mediated by t-BuNH2. Tetrahedron Letters, 2008. 49 (6): 996-999. doi:10.1016/j.tetlet.2007.12.013.
检索自“https://zh-two.iwiki.icu/w/index.php?title=4-硝基苯甲酸甲酯&oldid=84907925”