磺达肝癸钠
外观
临床资料 | |
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商品名 | 爱栓通(Arixtra) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 |
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给药途径 | 皮下注射 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | N/A |
血浆蛋白结合率 | 94% |
药物代谢 | 由肾原型排出 |
生物半衰期 | 17-21 小时[1] |
识别信息 | |
CAS号 | 104993-28-4 114870-03-0 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
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ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C31H43N3Na10O49S8 |
摩尔质量 | 1,728.03 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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磺达肝癸钠(英语:Fondaparinux;商品名:Arixtra,台湾商品名:爱栓通)是一种抗凝血药物,用于治疗和预防血栓(深静脉血栓、肺栓塞和表浅静脉血栓),以及治疗不稳定型心绞痛和心脏病发作[2][3]。 这种药物以皮下注射方式给药[3]。
常见的副作用包括出血[2],其他副作用可能包括血小板减少[2]。严重肾病患者不建议使用[3]。目前没有证据显示该药物在怀孕期间使用会对胎儿造成伤害[2]。其作用机转是抑制凝血因子Xa[3]。
爱栓通分别在2001年及2002年于美国及欧洲获得医疗使用许可[2][3]。这个成分已有学名药上市[4]。
参考文献
[编辑]- ^ Walenga JM, Jeske WP, Fareed J. Biochemical and Pharmacologic Rationale for Synthetic Heparin Polysaccharides. Chemistry and Biology of Heparin and Heparan Sulfate. Elsevier. 2005: 143–177. ISBN 978-0-08-044859-6. doi:10.1016/b978-008044859-6/50006-x.
The elimination half-life of AT-bound fondaparinux is 17–21 h (171,172). The subcutaneous bioavailability of fondaparinux is nearly 100% and it is distributed mainly in the blood (165,173).
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Fondaparinux Monograph for Professionals. Drugs.com. [13 December 2021]. (原始内容存档于23 January 2021) (英语).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Arixtra. [13 December 2021]. (原始内容存档于21 June 2021).
- ^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 139. ISBN 978-0857114105.
外部连节
[编辑]- Fondaparinux. 药物资讯网. 美国国家医学图书馆.