磺達肝癸鈉
外觀
臨床資料 | |
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商品名 | 愛栓通(Arixtra) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 |
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給藥途徑 | 皮下注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | N/A |
血漿蛋白結合率 | 94% |
藥物代謝 | 由腎原型排出 |
生物半衰期 | 17-21 小時[1] |
識別資訊 | |
CAS號 | 104993-28-4 114870-03-0 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
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ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C31H43N3Na10O49S8 |
摩爾質量 | 1,728.03 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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磺達肝癸鈉(英語:Fondaparinux;商品名:Arixtra,台灣商品名:愛栓通)是一種抗凝血藥物,用於治療和預防血栓(深靜脈血栓、肺栓塞和表淺靜脈血栓),以及治療不穩定型心絞痛和心臟病發作[2][3]。 這種藥物以皮下注射方式給藥[3]。
常見的副作用包括出血[2],其他副作用可能包括血小板減少[2]。嚴重腎病患者不建議使用[3]。目前沒有證據顯示該藥物在懷孕期間使用會對胎兒造成傷害[2]。其作用機轉是抑制凝血因子Xa[3]。
愛栓通分別在2001年及2002年於美國及歐洲獲得醫療使用許可[2][3]。這個成份已有學名藥上市[4]。
參考文獻
[編輯]- ^ Walenga JM, Jeske WP, Fareed J. Biochemical and Pharmacologic Rationale for Synthetic Heparin Polysaccharides. Chemistry and Biology of Heparin and Heparan Sulfate. Elsevier. 2005: 143–177. ISBN 978-0-08-044859-6. doi:10.1016/b978-008044859-6/50006-x.
The elimination half-life of AT-bound fondaparinux is 17–21 h (171,172). The subcutaneous bioavailability of fondaparinux is nearly 100% and it is distributed mainly in the blood (165,173).
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Fondaparinux Monograph for Professionals. Drugs.com. [13 December 2021]. (原始內容存檔於23 January 2021) (英語).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Arixtra. [13 December 2021]. (原始內容存檔於21 June 2021).
- ^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 139. ISBN 978-0857114105.
外部連節
[編輯]- Fondaparinux. 藥物資訊網. 美國國家醫學圖書館.