奈瑪特韋
臨床資料 | |
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商品名 | Paxlovid(併用利托那韋) |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 2628280-40-8 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C23H32F3N5O4 |
摩爾質量 | 499.54 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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奈瑪特韋(英語:Nirmatrelvir)是輝瑞公司開發的一種抗病毒藥物,為具有口服活性的3CL蛋白酶抑制劑。它是一種共價抑制劑,可直接與蛋白酶的半胱氨酸催化殘基(Cys145)結合。該藥與利托那韋合併使用成為複方藥品[2],並以帕克斯洛維德(Paxlovid)為商品名上市[1]。
開發
[編輯]冠狀病毒蛋白酶會在病毒多聚蛋白的多處位置進行裂解,裂解的位置通常位於穀氨酸殘基之後。有關人類鼻病毒的早期研究顯示,靈活的穀氨酸側鏈可被剛性的吡咯烷酮取代。[3]隨後,這類藥物被進一步開發用於治療包括SARS在內的其他疾病。[4]
當GC376(GC373的前體藥物)被用來治療曾經100%致死的貓冠狀病毒病,即由FIPV引發的貓傳染性腹膜炎時,靶向3CL蛋白酶的效用首次在現實世界中得到了證明。[5]輝瑞公司的藥物正是GC373的類似物,其中的醛共價半胱氨酸受體被腈所取代。[6]
PF-07321332是通過修改前期臨床候選藥物PF-07304814而開發的。[7]PF-07304814也是一種共價抑制劑,但其彈頭(warhead)是一種羥基酮的磷酸鹽前藥。PF-07304814需要靜脈注射,這限制了它只能在醫院使用。可口服給藥的PF-07321332來自於對三肽模擬物的逐步修改。
該製劑治療COVID-19的臨床試驗在2021年3月開始進行,同年9月進行第三期臨床試驗。[8][9][10][11][12][13]由於奈瑪特韋容易被肝臟分解,故此需要與利托那韋合併使用,後者的作用是減緩細胞色素酶對奈瑪特韋的代謝,以維持奈瑪特韋的循環濃度。[14]
2021年11月,輝瑞公司宣布了2/3期試驗的結果符合預期。結果顯示,在症狀發生後的三天內進行治療,可將住院率降低89%。[15]
應用
[編輯]該藥於2021年12月22日獲美國食品藥品監督管理局批准作緊急使用[16][17][18],12月26日再獲以色列衛生部批准緊急使用[19],2022年2月11日獲中國國家藥品監督管理局應急附條件批准進口使用[1]。
2022年3月14日,首批輝瑞口服藥(Paxlovid)運抵香港,將會經由公立醫院及指定診所分發給確診患者[20],林鄭月娥宣稱已購入足夠抗病毒藥物,但因為和供應商有保密協議,不能公開採購價及採購量[21]。
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册. 國家藥品監督管理局. 2022-02-12 [2022-02-12]. (原始內容存檔於2022-05-16).
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- ^ 《Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)》(美國食品藥品監督管理局新聞發佈,2021年12月22日)
- ^ 《EUA 105 Pfizer Paxlovid LOA (12222021) - US Food and Drug Administration (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)》
- ^ 以色列批准紧急使用辉瑞抗新冠口服药. [2021-12-27]. (原始內容存檔於2022-05-16).
- ^ 治療新冠病毒輝瑞口服藥首批今抵港 港府已購入足夠口服藥. 明報. 2022-03-15 [2022-03-15]. (原始內容存檔於2022-04-18).
- ^ 需發病5天內服 預約指定診所或逾一周 輝瑞藥抵港 團體憂求診難失時機. 明報. [2022-03-15]. (原始內容存檔於2022-06-14).