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二氫蝶酸合酶抑制劑

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二氫蝶酸合酶抑制劑是抑制二氫蝶酸合酶英語Dihydropteroate synthase作用的藥物。它們包括磺胺類氨苯碸對氨基水楊酸[1]

四氫葉酸合成途徑

細菌中,抗菌磺胺類充當二氫蝶酸合成酶的競爭性抑制劑。二氫蝶酸合成酶催化對氨基苯甲酸二氫蝶酸的轉化,這是葉酸合成的關鍵步驟。[2]葉酸是細胞合成核酸所必需的(核酸是DNARNA的重要組成部分),如果缺乏葉酸,細胞將無法分裂。因此,磺酰胺類抗菌劑表現出抑菌作用而不是殺菌作用。[3]

用途

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葉酸無法在哺乳動物細胞中合成的,需要從飲食中獲得。這解釋了這些藥物對細菌細胞的選擇性毒性。[2]這些抗生素用於治療耶氏肺孢子菌肺炎、尿路感染志賀氏菌病

參考資料

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  1. ^ Goodman and Gilmans The Pharmacological Basis of Therapeutics 13th. McGraw Hill Education. 26 October 2017: 1078. ISBN 9781259584749. 
  2. ^ 2.0 2.1 Bauman, Robert W. Microbiology: With Diseases by Body System 4th. Boston: Pearson. 2015: 296. ISBN 9780321918550. 
  3. ^ Sulfonamides and Sulfonamide Combinations. Merck Veterinary Manual. [2017-06-18]. (原始內容存檔於2020-08-07).