二氫蝶酸合酶抑制劑
外觀
二氫蝶酸合酶抑制劑是抑制二氫蝶酸合酶作用的藥物。它們包括磺胺類、氨苯碸和對氨基水楊酸。[1]
在細菌中,抗菌磺胺類充當二氫蝶酸合成酶的競爭性抑制劑。二氫蝶酸合成酶催化對氨基苯甲酸向二氫蝶酸的轉化,這是葉酸合成的關鍵步驟。[2]葉酸是細胞合成核酸所必需的(核酸是DNA和RNA的重要組成部分),如果缺乏葉酸,細胞將無法分裂。因此,磺酰胺類抗菌劑表現出抑菌作用而不是殺菌作用。[3]
用途
[編輯]葉酸無法在哺乳動物細胞中合成的,需要從飲食中獲得。這解釋了這些藥物對細菌細胞的選擇性毒性。[2]這些抗生素用於治療耶氏肺孢子菌肺炎、尿路感染和志賀氏菌病。
參考資料
[編輯]- ^ Goodman and Gilmans The Pharmacological Basis of Therapeutics 13th. McGraw Hill Education. 26 October 2017: 1078. ISBN 9781259584749.
- ^ 2.0 2.1 Bauman, Robert W. Microbiology: With Diseases by Body System 4th. Boston: Pearson. 2015: 296. ISBN 9780321918550.
- ^ Sulfonamides and Sulfonamide Combinations. Merck Veterinary Manual. [2017-06-18]. (原始內容存檔於2020-08-07).