3,5-二硝基水杨酸

3,5-二硝基水杨酸
	IUPAC名; 2-Hydroxy-3,5-dinitrobenzoic acid
别名	3,5-Dinitrosalicylic acid
识别
CAS号	609-99-4
ChemSpider	11380
SMILES	c1c(cc(c(c1C(=O)O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
InChI	1/C7H4N2O7/c10-6-4(7(11)12)1-3(8(13)14)2-5(6)9(15)16/h1-2,10H,(H,11,12);
InChIKey	LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYAQ
ChEBI	53648
KEGG	C11319
性质
化学式	C7H4N2O7
摩尔质量	228.12 g·mol−1
外观	黄色针状或盘状晶体
熔点	182 °C（455 K）
溶解性（水）	可溶
溶解性（有机溶剂）	可溶于乙醇、乙醚、苯
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3,5-二硝基水杨酸（简称DNS或DNSA，IUPAC名为2-羟基-3,5-二硝基苯甲酸）是一种芳香酸，与还原糖等还原性物质反应生成3-氨基-5-硝基水杨酸（英语：3-amino-5-nitrosalicylic acid），后者在540 nm 波长处有强烈的吸收峰。DNS最早用于检测尿液中的还原性物质；如今人们用它测定各种还原糖的浓度，如血液中的糖类等，^[2]主要用于测定α-淀粉酶。因为它的反应没有特异性，故一般认为用酶检测更佳。^[3]

合成

3,5-二硝基水杨酸可由水杨酸硝化得到。

参考文献

^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 3–318. ISBN 0-8493-0594-2.
^ Description of lab use from the Department of Chemical Engineering, University of Maryland. [2017-05-29]. （原始内容存档于2007-08-17）.
^ Miller, Gail Lorenz. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugar. Anal. Chem. 1959, 31 (3): 426–428 [2017-05-29]. doi:10.1021/ac60147a030. （原始内容存档于2022-04-05）.

[hand-1] Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 3–318. ISBN 0-8493-0594-2.

[2] Description of lab use from the Department of Chemical Engineering, University of Maryland. [2017-05-29]. （原始内容存档于2007-08-17）.

[3] Miller, Gail Lorenz. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugar. Anal. Chem. 1959, 31 (3): 426–428 [2017-05-29]. doi:10.1021/ac60147a030. （原始内容存档于2022-04-05）.

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