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伊班膦酸

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伊班膦酸
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureBoniva, Bonviva, Bondronat, others
AHFS/Drugs.comMonograph
核准状况
怀孕分级
给药途径口服给药静脉注射
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度0.6%
血浆蛋白结合率90.9-99.5%
(concentration-dependent)
药物代谢Nil
生物半衰期10-60小时
排泄途径
识别信息
  • Hydroxy-[1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphinate
CAS号114084-78-5  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配体ID
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.214.537 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C9H23NO7P2
摩尔质量319.23 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=P(O)(O)C(O)(CCN(CCCCC)C)P(=O)(O)O
  • InChI=1S/C9H23NO7P2/c1-3-4-5-7-10(2)8-6-9(11,18(12,13)14)19(15,16)17/h11H,3-8H2,1-2H3,(H2,12,13,14)(H2,15,16,17) checkY
  • Key:MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N checkY

伊班膦酸(英语:Ibandronic acid)又名伊班膦酸盐(英语:ibandronate),是治疗骨质疏松症、癌症引起的高血钙乳癌骨转移英语Bone metastasis的药物[4][5]。可以口服或静脉注射[4]

常见副作用包括胃灼热低钙、虚弱、头痛和发烧[5]。其他副作用包括可能过敏食管炎股骨骨折英语Femoral fracture颌骨坏死英语Osteonecrosis of the jaw[5][6]。它是一种双膦酸盐英语Bisphosphonate,可抑制破骨细胞分解骨骼[4][5]

伊班膦酸是勃林格曼公司1986年的专利,于1996年取得医疗使用许可[7]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Bondronat EPAR. European Medicines Agency (EMA). 25 June 1996 [28 August 2024]. 
  2. ^ Bonviva EPAR. European Medicines Agency (EMA). 23 February 2004 [28 August 2024]. 
  3. ^ Iasibon EPAR. European Medicines Agency (EMA). 21 January 2011 [30 August 2024]. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 769. ISBN 978-0857114105. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Bondronat. [24 November 2021]. (原始内容存档于11 January 2021). 
  6. ^ Ibandronate Monograph for Professionals. Drugs.com. [24 November 2021]. (原始内容存档于11 December 2018) (英语). 
  7. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 523 [2020-12-06]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2021-03-18).