伊班膦酸
外观
临床资料 | |
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商品名 | Boniva, Bonviva, Bondronat, others |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 |
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怀孕分级 |
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给药途径 | 口服给药、静脉注射 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 0.6% |
血浆蛋白结合率 | 90.9-99.5% (concentration-dependent) |
药物代谢 | Nil |
生物半衰期 | 10-60小时 |
排泄途径 | 肾 |
识别信息 | |
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CAS号 | 114084-78-5 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配体ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.214.537 |
化学信息 | |
化学式 | C9H23NO7P2 |
摩尔质量 | 319.23 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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伊班膦酸(英语:Ibandronic acid)又名伊班膦酸盐(英语:ibandronate),是治疗骨质疏松症、癌症引起的高血钙和乳癌骨转移的药物[4][5]。可以口服或静脉注射[4]。
常见副作用包括胃灼热、低钙、虚弱、头痛和发烧[5]。其他副作用包括可能过敏、食管炎、股骨骨折和颌骨坏死[5][6]。它是一种双膦酸盐,可抑制破骨细胞分解骨骼[4][5]。
伊班膦酸是勃林格曼公司1986年的专利,于1996年取得医疗使用许可[7]
参考文献
[编辑]- ^ Bondronat EPAR. European Medicines Agency (EMA). 25 June 1996 [28 August 2024].
- ^ Bonviva EPAR. European Medicines Agency (EMA). 23 February 2004 [28 August 2024].
- ^ Iasibon EPAR. European Medicines Agency (EMA). 21 January 2011 [30 August 2024].
- ^ 4.0 4.1 4.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 769. ISBN 978-0857114105.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Bondronat. [24 November 2021]. (原始内容存档于11 January 2021).
- ^ Ibandronate Monograph for Professionals. Drugs.com. [24 November 2021]. (原始内容存档于11 December 2018) (英语).
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 523 [2020-12-06]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2021-03-18).