伊班膦酸
外觀
臨床資料 | |
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商品名 | Boniva, Bonviva, Bondronat, others |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服給藥、靜脈注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 0.6% |
血漿蛋白結合率 | 90.9-99.5% (concentration-dependent) |
藥物代謝 | Nil |
生物半衰期 | 10-60小時 |
排泄途徑 | 腎 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 114084-78-5 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配體ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.214.537 |
化學資訊 | |
化學式 | C9H23NO7P2 |
摩爾質量 | 319.23 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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伊班膦酸(英語:Ibandronic acid)又名伊班膦酸鹽(英語:ibandronate),是治療骨質疏鬆症、癌症引起的高血鈣和乳癌骨轉移的藥物[4][5]。可以口服或靜脈注射[4]。
常見副作用包括胃灼熱、低鈣、虛弱、頭痛和發燒[5]。其他副作用包括可能過敏、食管炎、股骨骨折和頜骨壞死[5][6]。它是一種雙膦酸鹽,可抑制破骨細胞分解骨骼[4][5]。
伊班膦酸是勃林格曼公司1986年的專利,於1996年取得醫療使用許可[7]
參考文獻
[編輯]- ^ Bondronat EPAR. European Medicines Agency (EMA). 25 June 1996 [28 August 2024].
- ^ Bonviva EPAR. European Medicines Agency (EMA). 23 February 2004 [28 August 2024].
- ^ Iasibon EPAR. European Medicines Agency (EMA). 21 January 2011 [30 August 2024].
- ^ 4.0 4.1 4.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 769. ISBN 978-0857114105.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Bondronat. [24 November 2021]. (原始內容存檔於11 January 2021).
- ^ Ibandronate Monograph for Professionals. Drugs.com. [24 November 2021]. (原始內容存檔於11 December 2018) (英語).
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 523 [2020-12-06]. ISBN 9783527607495. (原始內容存檔於2021-03-18).